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注册专员(济南)

编辑:山东汉方市场部 发布时间:2018-08-31 阅读:
职位说明:
 
1、负责公司新项目的注册及各项变更注册工作,包括立项报告整理、概要及综述资料整理、最终资料整合申报及存档等。
 
2、负责对已申报产品的注册进度的跟踪,与受理及审评部门沟通,及时完成资料的补正。
 
3、负责在研项目的进度管理及各部门协调。
 
岗位要求:
 
本科以上,药学相关专业,2年以上相关工作经验,熟悉药品注册法规及药品研发的国内外相关指导原则,工作细心、态度积极,执行力强,具备团队合作精神。有成功申报经验者优先录用。